Tipos de mutaciones: gen y mutaciones cromosómicas
Hay dos tipos de mutaciones: (i) mutaciones genéticas o mutaciones puntuales, y (ii) mutaciones cromosómicas.
1. Mutaciones genéticas:
Un cambio químico que ocurre en el ADN de una célula se llama mutaciones genéticas o mutaciones puntuales. Dicha mutación puede alterar la secuencia de los nucleótidos dentro de una parte de la molécula de ADN. Esta alternancia cambia la información sobre la cadena de ADN y da como resultado diferencias en las proteínas que se producen.
Cortesía de imagen: upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/d/d8/Benzopyrene_DNA_adduct_1JDG.png
Por ejemplo, en la anemia de células falciformes, la mutación de un solo gen provoca un ligero cambio en la estructura de la molécula de proteína de la hemoglobina, y debido a ese ligero cambio, la célula sanguínea que transporta la hemoglobina adquiere una forma de hoz.
Según muchos científicos, las mutaciones pueden ser causadas naturalmente por la radiación que constantemente ingresa a la atmósfera terrestre desde el cosmos. Por ejemplo, las mutaciones genéticas son probablemente causadas cuando las células sexuales (gametos) de un organismo están expuestas a rayos X, rayos gamma, rayos cósmicos y rayos ultravioleta. Además de esta radiación, ciertos químicos llamados mutágenos pueden cambiar los nucleótidos dentro de las moléculas de ADN. Los detalles de los mutágenos son los siguientes:
Mutágenos físicos:
Las radiaciones energéticas y penetrantes, como los rayos X y la luz ultravioleta, son poderosos mutágenos físicos. Las radiaciones de muy alta energía pueden penetrar en todos los organismos y producir gran número de una gran variedad de mutaciones. Por ejemplo, la radiación X es un potente mutágeno físico que puede romper los cromosomas, oxidar la desoxirribosa, desaminar y deshidroxilar las bases y formar peróxidos.
Aunque es menos energética que los rayos X, la luz ultravioleta también es un potente mutágeno, en gran parte porque la base de los ácidos nucleicos absorbe la energía de sus longitudes de onda. Si bien la energía UV también puede romper los cromosomas, su efecto químico sobre las bases es una mutagénesis particularmente significativa.
Mutágenos químicos:
Los mutágenos químicos, como el ácido nitroso, formaldehído, etiletano, sulfonato, etc., producen mutaciones mediante la adición o la resta de nucleótidos completos. C. Auerbach fue el primero en encontrar que las mutaciones también pueden ser inducidas debido a ciertos químicos. Ella hizo este importante descubrimiento durante la Segunda Guerra Mundial.
La posibilidad de que un gen humano en particular se mute en una generación es de 1 en 10, 000 a 1 en 1, 000, 000. Dado que los humanos tienen al menos 30, 000 genes, es probable que cada persona tenga al menos una mutación.
2. Abberraciones cromosómicas (mutaciones cromosómicas):
Otra forma de alterar los rasgos genéticos de un organismo es a través de cambios que involucran cromosomas completos o partes de cromosomas. Los cambios estructurales en los cromosomas también son causados por la radiación, los químicos e incluso por algunas infecciones de virus.
Los cambios ocurren en la estructura de los cromosomas, durante la división celular. Cuando los cromosomas homólogos se emparejan, los genes vinculados en los cromosomas pueden romperse. Los genes pueden unirse a otro cromosoma, o pueden estar perdidos.
Por lo tanto, una eliminación implica la pérdida de un pedazo de cromosoma. Si un cromosoma se rompe y las partes no se vuelven a unir, las piezas pueden perderse. Este es el tipo más grave de mutación cromosómica. Aquí, los bits de información genética no están disponibles para la descendencia.
La duplicación se produce cuando se agrega una pieza extra, pero idéntica de cromosoma al cromosoma normal.
Cuando se produce una inversión, las piezas del cromosoma se rompen y las piezas se vuelven a unir en el mismo cromosoma en un orden diferente. Por lo general, las inversiones no tienen efectos dañinos en la descendencia.
Debido a los mutágenos se encuentran dos tipos de mutación visible y letal. Las mutaciones se encuentran en los cromosomas sexuales o en los autosomas.
