Diferencia entre herencia cualitativa y herencia cuantitativa

La diferencia entre la herencia cualitativa y la herencia cuantitativa son las siguientes!

Es el tipo de herencia en la que un único gen dominante influye en un rasgo completo. La presencia de dos de estos genes dominantes no altera el fenotipo.

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Los genes en los que el alelo dominante expresa el rasgo completo se llaman monogenes, por ejemplo, TT o Tt para la altura en Pea. La herencia cualitativa produce una especie de variaciones de rasgos discontinuos en la progenie, por ejemplo, estatura o enanismo. No se producen formas intermedias o variaciones continuas de rasgos.

Herencia Cuantitativa (Herencia Poligénica):

Es un tipo de herencia controlada por uno o más genes en los que los alelos dominantes tienen un efecto acumulativo con cada alelo dominante que expresa una parte o unidad del rasgo, y el rasgo completo se muestra solo cuando todos los alelos dominantes están presentes.

Los genes implicados en la herencia cuantitativa se llaman poligenes. La herencia cuantitativa es, por lo tanto, también llamada herencia poligénica. También se denomina como herencia de múltiples factores. Algunos ejemplos de herencia cuantitativa son el color del grano en el trigo, la longitud de la mazorca en el maíz, el color de la piel en los seres humanos, la inteligencia humana, la producción de leche y carne en los animales, la altura en los seres humanos y varias plantas, el rendimiento de las plantas de cultivo, incluyendo el tamaño, la forma y Número de semillas o frutos por planta.

Un polígeno se define como un gen en el que un alelo dominante controla solo una unidad o la expresión cuantitativa parcial de un rasgo. También se denomina como un gen en el que un alelo dominante produce un ligero efecto en el fenotipo, pero en presencia de otro alelo dominante similar controla la expresión cuantitativa de un rasgo debido al efecto acumulativo. Por lo tanto, las poligenes también se llaman genes acumulativos.

Los rasgos controlados por herencia cuantitativa a veces se conocen como rasgos métricos porque se pueden medir en términos de unidad de tamaño, altura, peso o número. La herencia cuantitativa se caracteriza además por la aparición de formas intermedias ("variaciones continuas") entre los tipos parentales. Aquí, un cruce entre dos padres reproductores puros no produce el rasgo dominante de uno de los padres, sino que se exhibe un rasgo intermedio.

De manera similar, en la generación F2, aparte de los dos tipos parentales, hay varios tipos intermedios que vinculan los dos rasgos parentales. Debido a esto último, la herencia cuantitativa también se denomina herencia combinada. Los alelos poligénicos dominantes que contribuyen a la expresión del rasgo se denominan alelos contribuyentes, mientras que los alelos poligénicos recesivos se conocen como alelos no contribuyentes.

Herencia cuantitativa:

J. Kolreuter (1760) estudió por primera vez la herencia cuantitativa o poligénica en el caso de la estatura en el tabaco y F. Galton (1883) en el caso de la altura y la inteligencia en los seres humanos. Nilsson-Ehle (1908) obtuvo la primera prueba experimental de herencia poligénica en el caso del color de grano en el trigo. La herencia poligénica se produce en el caso de la altura de la planta, el rendimiento de los cultivos, el rendimiento de la leche, la altura de la inteligencia y el color de la piel en los seres humanos. Es fácilmente influenciado por el medio ambiente puede ser conocido a partir de la distribución de frecuencia de fenotipos. En la herencia monogénica o cualitativa, los fenotipos son dos (3: 1) en el caso de un solo par de genes y 4 (9: 3: 3: 1) en el caso de dos pares de genes.

En herencia poligénica o cuantitativa, el número de fenotipos es 3 (1: 2: 1) en el caso de un par de polígenos, 5 (1: 4: 6: 4: 1) en el caso de dos pares de polígenos y 7 (1: 6: 15: 20: 15: 6: 1) cuando están involucrados tres pares de polígenos. Por lo tanto, vemos que el número de tipos intermedios aumenta con el aumento en el número de poligenes, pero el número de tipos parentales sigue siendo el mismo (2 en los casos anteriores). El posible origen de las poligenes es:

(i) Duplicación de la parte cromosómica.

(ii) Polploidía o aumento en el número de cromosomas.

(iii) Las mutaciones que producen genes tienen un efecto similar.