Notas útiles sobre la gastrulación en rana
Notas útiles sobre la gastrulación en rana!
Gastrulación en rana:
Gastrulación en el proceso de migración de células y tejidos altamente integrados de áreas endodérmicas y mesodérmicas prospectivas a sus posiciones definidas en el interior del embrión. Estos movimientos son autodeterminados e interdependientes y se denominan movimientos morfogenéticos, que crean nuevas relaciones y, en última instancia, un embrión triploblástico. Las preparaciones celulares para estos movimientos tienen lugar durante la escisión.
Cortesía de imagen: mwilsonherps.files.wordpress.com/2011/11/ad-painted-frog.jpg
El embrión de anfibios experimenta una transición de la parte media de los búbulos durante la cual el ciclo celular se ralentiza (como resultado de las fases de adquisición G 1 y G 2 del ciclo celular), la división celular se convierte en sincronía, las células adquieren la capacidad de moverse desde sus posiciones originales. y la transcripción de un nuevo ARNm se ve desde el núcleo por primera vez en la vida del animal. En Xenopus, esta transición ocurre inmediatamente después de la duodécima división (Newport y Kirschner, 1982). Ocurren tres tipos de movimientos morfogenéticos en la gastrulación de anfibios.
Invaginación
En los embriones de rana, la gastrulación se inicia en el lado dorsal futuro del embrión, justo debajo del ecuador en la región de la media luna gris. (Fig. 11). Aquí, las células endodérmicas marginales se hunden en el embrión formando así una hendidura como el blastoporo. Estas células ahora cambian su forma y se convierten en forma de matraz.
Estos se llaman células de botella. Las células de la botella mantienen el contacto con la superficie exterior con la ayuda de hebras citoplásmicas, mientras que su cuerpo principal se desplaza hacia el interior del embrión. Por lo tanto, en la rana, la gastrulación comienza en la zona marginal cerca del ecuador de la blastula. Aquí, las células endodérmicas no son tan grandes o tan yolky como el blastómero más vegetal (Figs. 12 y 13).
Así, aunque las células de la botella pueden ser responsables de crear el surco inicial, la fuerza motivadora, esto parece provenir de las capas profundas de las células marginales. Además, esta capa profunda de células parece ser responsable de la migración continua de las células hacia el embrión.
Involución:
La siguiente fase de la gastrulación implica la involución de las células de la zona marginal, mientras que las células animales experimentan epiboly y convergen en el blastopore. Al llegar a la punta del blastoporo, las células marginales giran hacia adentro y viajan a lo largo de la superficie interna de las hojas de las células externas (Fig. 11). Así, las células que constituyen el labio del blastoporo están cambiando constantemente. Las primeras células que forman el labio dorsal son células endodérmicas que se invaginan para formar el borde anterior del archenteron.
Estas células más tarde se convierten en las células faríngeas del foregut. Cuando estas primeras células pasan al interior del embrión, el labio blastoporo se compone de células involutivas que son precursoras del mesodermo de la cabeza. Las siguientes células que se involucran en el labio dorsal del blastoporo se llaman células mesodermas de la cuerda. Estas células formarán la Notocorda, una "espina dorsal" mesodérmica transitoria que es esencial para iniciar la diferenciación del sistema nervioso.
Epiboly
A medida que las nuevas células ingresan al embrión, el blastocoel se desplaza hacia el lado opuesto al labio blastoporal dorsal. Mientras tanto, el blastoporo se desplaza de forma vegetal y se ensancha a medida que más células del hemisferio animal convergen en el labio del blastoporo. El blastoporo ensanchado desarrolla labios laterales y, finalmente, un labio ventral sobre el cual pasan las células precursoras endodérmicas y mesodérmicas adicionales. Con la formación del labio ventral, el blastoporo ha formado un anillo alrededor de las células endodérmicas grandes que permanecen expuestas en la superficie (Fig. 14).
El parche restante del endodermo se llama el tapón de la yema de huevo, y también se puede internalizar (Fig. 15). En este punto, todos los precursores endodérmicos se introdujeron en el interior del embrión, el ectodermo rodeó la superficie y el mesodermo se interpuso entre ellos.
