La era post-mendeliana - Otros patrones de herencia
Era post-mendeliana - ¡Otros patrones de herencia!
Después del restablecimiento de las leyes de herencia de Mendel en 1900, los genetistas se utilizaron para repetir los experimentos de Mendel utilizando otros organismos y fenotipos diferentes. Mendel explicó la herencia en términos de determinantes hereditarios separados o factores que ahora se denominan genes. Lo que Mendel descubrió en los guisantes por primera vez, luego se demostró que era generalmente cierto para una variedad de rasgos en muchas plantas y animales.
Cortesía de imagen: upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/3/36/Gregor_Mendel_Monk.jpg
Sin embargo, no todos los patrones de herencia podrían explicarse exclusivamente sobre la base de los principios originales de Mendel y los trabajadores posteriores observaron las complejidades. Sin embargo, muchas de estas situaciones complejas podrían resolverse dentro del marco de sus principios con modificaciones y extensiones adecuadas.
1. Dominio incompleto:
En muchos casos, sin embargo, la dominancia está ausente, y los individuos híbridos no se parecen exactamente a ninguno de los padres, pero son más o menos intermedios entre los dos. Por ejemplo, en el snapdragon o el reloj de las cuatro O (Mirabilis Jalapa), una planta de flor roja cruzada con una blanca da híbridos de primera generación que poseen flores de color rosa. En otros casos, la descendencia híbrida se parece mucho más a un progenitor que a la otra pero no se parece exactamente a ella, por lo que el dominio es incompleto. Esto se denomina dominancia incompleta.
El F 1 cuando Selfed da progenies F 2 que son rojo, rosa y blanco en la proporción de 1: 2: 1. El rosa es, por lo tanto, el fenotipo heterocigoto. La proporción fenotípica y genotípica son las mismas en el caso de dominancia incompleta.
A partir de la generación F 2, queda claro que no hay mezcla de genes. Si la mezcla hubiera ocurrido, los rasgos puros originales habrían aparecido. Esto explica que tanto el alelo de la flor roja como el alelo de la flor blanca se expresan cuando se presentan juntos. Los alelos del gen son por lo tanto discretos o particulados.
2. Alelos múltiples:
En los ejemplos estudiados hasta ahora, hemos considerado genes que tienen solo dos alelos distintos. Si la mutación ocurre en diferentes lados de un gen en diferentes individuos, la población en su conjunto tendrá muchos alelos diferentes de ese gen. Así, cuando tres o más alelos son responsables de una única característica, se conocen como alelos múltiples.
Todos estos alelos ocupan el mismo locus específico en los cromosomas. En una célula diploide, solo dos alelos pueden estar presentes a la vez en los cromosomas homólogos. Un ejemplo bien conocido es el tipo de sangre ABO en humanos. Aquí, la herencia se basa en tres alelos, es decir, I A, I B, i, I A y I B son dominantes e I B es recesivo.
3. Otras interacciones alélicas:
Además del dominio incompleto, los alelos también podrían mostrar codominancia. Aquí en un heterocigoto se expresan ambos alelos. Este fenómeno se ha observado en grupos sanguíneos en humanos.
Los cuatro grupos sanguíneos humanos A, B, AB y O son los cuatro fenotipos para este rasgo. Las letras A y B se refieren a los dos tipos de glicoproteínas (es decir, antígenos) que recubren los eritrocitos (glóbulos rojos) de personas con sangre tipo A o tipo B, respectivamente. Las células sanguíneas tipo AB contienen ambas glicoproteínas (antígenos) mientras que la sangre tipo O no contiene ninguna de ellas.
