Mecanismo de defensa específico y no específico contra organismos infecciosos dentro del huésped.

Mecanismo de defensa específico e inespecífico contra organismos infecciosos dentro del huésped.

Después de entrar en los tejidos del hospedador, los organismos infecciosos se multiplican y pueden causar enfermedades.

Existen algunos mecanismos de defensa del host, que actúan contra todos los intrusos inmediatamente después de su entrada en el host; estos mecanismos de defensa son de naturaleza no específica (es decir, estos mecanismos pueden actuar contra cualquier agente infeccioso) y, por lo general, son menos eficaces.

Para cualquier agente infeccioso, el huésped genera respuestas inmunes específicas (es decir, las respuestas inmunes inducidas contra un agente infeccioso actuarán solo contra el agente contra el que se indujeron las respuestas inmunes) y tales respuestas son muy eficaces para eliminar a los intrusos. Sin embargo, el desarrollo de respuestas inmunitarias específicas durante la primera entrada del agente toma tiempo (alrededor de 7-10 días); y durante ese período el agente infeccioso puede causar enfermedad.

Mecanismos de defensa no específicos:

Existen muchos mecanismos de defensa no específicos (es decir, los mecanismos de defensa no se limitan a un agente infeccioso en particular; y los mecanismos de defensa actúan contra cualquier agente infeccioso) que actúan inmediatamente después de la entrada de microbios en el huésped. Muchas proteínas séricas, células fagocíticas y mediadores inflamatorios liberados desde el sitio de la infección microbiana actúan contra los microbios.

yo. Desde el sitio de la infección bacteriana, los tejidos lesionados liberan muchos mediadores inflamatorios. Los mediadores inflamatorios, así como algunos de los productos microbianos, inician una respuesta inflamatoria local, lo que lleva a la acumulación de células fagocíticas y proteínas séricas en el sitio infectado. Las células fagocíticas, especialmente los neutrófilos, envuelven a las bacterias y las matan.

ii. Las proteínas de fase aguda (como la proteína C reactiva) recubren la superficie de las bacterias y conducen a una fagocitosis mejorada. Las proteínas del complemento inician la vía indirecta de la activación del complemento y conducen a la lisis bacteriana.

iii. Fiebre:

La temperatura corporal aumenta durante las infecciones. Se cree que la fiebre es un mecanismo de defensa del huésped contra los agentes infecciosos, aunque aún no se ha comprobado. Por otro lado, la fiebre en sí misma causa muchos efectos indeseables en el huésped.

Mecanismos específicos de defensa contra agentes infecciosos:

Los mecanismos de defensa inmune humoral y mediados por células inducidos contra un agente infeccioso son de naturaleza específica, es decir, los mecanismos inmunitarios específicos actúan solo contra el microbio contra el cual se indujeron las respuestas y no contra otros microbios.

Defensa a través de respuestas inmunes humorales:

Los anticuerpos y los componentes del complemento son los mediadores importantes de las respuestas inmunes humorales. La unión de las regiones Fab de los anticuerpos con epítopos de antígenos específicos en la superficie de los microbios inicia los mecanismos de defensa humoral contra los microbios.

yo. La unión de las regiones Fab del anticuerpo con un microbio inicia la activación clásica de la vía del complemento. La activación del complemento conduce a la formación de poros en la pared celular del microbio y, en consecuencia, el microbio muere.

ii. Las moléculas de anticuerpo y el fragmento de complemento C3b (formado durante la activación del complemento) también actúan como opsoninas. Las regiones Fc del anticuerpo y C3b tienen receptores en las membranas de los macrófagos. Después de unirse con el microbio, la región Fc del anticuerpo y C3b se unen a sus receptores respectivos en la membrana de macrófagos; por lo tanto, el microbio se une al macrófago por el anticuerpo y C3b. El macrófago envuelve al microbio y lo mata.

iii. Los componentes del complemento formados durante la activación del complemento desempeñan muchos papeles importantes (como la actividad quimiotáctica, la actividad opsónica, el aumento de la fagocitosis y la actividad de formación de poros) en la respuesta inflamatoria contra los microbios.

iv. Las toxinas producidas por ciertas bacterias (como la toxina tetánica producida por la bacteria Clostridium tetani) son peligrosas para el huésped. Se inducen anticuerpos anti-toxina contra los epítopos de antígenos en la superficie de las toxinas. Los anticuerpos anti toxina se unen a las moléculas de toxina y neutralizan los efectos biológicos de las toxinas.

Defensa a través de respuestas inmunes mediadas por células:

Las células T colaboradoras son fundamentales para el desarrollo de respuestas inmunitarias específicas contra los microbios.

yo. Las células T auxiliares ayudan a los linfocitos B para su activación. Por lo tanto, las células T auxiliares también desempeñan un papel importante en las respuestas humorales mediadas por anticuerpos.

ii. El IFNγ secretado por las células T auxiliares activa los macrófagos y aumenta la actividad fagocítica e intracelular de los macrófagos.

iii. Las células T auxiliares también aumentan la actividad de las células NK y, por lo tanto, desempeñan un papel importante en la lucha contra las infecciones virales.

iv. Las células T colaboradoras ayudan a la activación de las células T citotóxicas y, por lo tanto, ayudan a matar las células infectadas por virus.