Importantes modos de reproducción encontrados en la clase polisifonia.

Los modos importantes de reproducción encontrados en la clase polisifonía son los siguientes:

La reproducción se realiza mediante métodos vegetativos, sexuales y asexuales. Hay tres tipos de plantas, es decir, masculina, femenina y tetrasporofita. Las plantas masculinas llevan anteridios y las hembras las procarpos.

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La planta asexual o tetrasporofito produce tetrasporas. Los tres tipos son morfológicamente idénticos.

Reproducción sexual:

Las plantas masculinas llevan los órganos sexuales masculinos, la anteridia, y las plantas femeninas, los órganos sexuales femeninos, la carpogonia.

Antheridium y su desarrollo:

Los anteridios se originan en ramas cortas en grupos cerca de la porción apical del talo. Cada rama anteridial consiste en un filamento de tricoblasto central, que produce muchas células pericentrales laterales. Estas células desarrollan células madre anteridiales en ellas. En cada célula madre anteridial se desarrollan dos, tres o cuatro células anteridiales.

Estas células anteridiales se denominan espermatangia. Se libera un solo espermatium de cada espermatangio. El nuevo espermatangio puede proliferar de la pared del viejo espermatangio. Los espermatios son no móviles y no están alineados. Dependen de su movimiento sobre la misericordia de las corrientes de agua.

Carpogonium y su desarrollo:

El procarp se desarrolla a partir de una célula pericentral de tricoblasto muy reducido de planta femenina. Se compone de una fila de 3 o 4 celdas del filamento carpogonial. Estas células están conectadas entre sí por plasmodesmas habituales. La célula terminal de este filamento se vuelve estrecha y alargada. La parte receptora terminal se llama trichogyne y la parte basal hinchada que lleva el núcleo femenino se llama carpogonium.

La célula pericentral basal de la rama carpogonial se llama célula de soporte. En realidad, la célula de soporte corta una inicial de filamento carpogonial que da lugar al filamento carpogonial de cuatro celdas.

Fertilización:

Con la ayuda de las corrientes de agua, los espermatia no móviles se alojan contra el tricogino receptivo. El trichogyne es algo pegajoso en la naturaleza. El muro de contacto se disuelve,

el núcleo masculino atraviesa el tricogino y finalmente llega al núcleo femenino situado en la parte basal del carpogonio y se produce la fertilización. En última instancia, el trichogyne se encoge y se desintegra.

Etapas post-fertilización:

La célula de soporte corta otro carpogonio y la célula de soporte. La célula auxiliar se conecta al carpogonio mediante una conexión protoplasmática tubular algo ancha. En este momento, el núcleo del cigoto fertilizado (2n) se divide mitóticamente a dos núcleos, uno de los núcleos hijos pasa a la célula auxiliar a través de la conexión protoplasmática tubular.

El núcleo haploide ya presente en la célula auxiliar desaparece. El núcleo diploide recibido del carpogonio se divide mitóticamente en la célula auxiliar y da lugar a una célula llamada inicial gonimoblasto. El gonimoblasto se eleva desde la cara superior a la célula auxiliar. Se compone de muchos filamentos de gonimoblastos compactos; Cada célula del filamento posee un núcleo diploide.

Las células terminales de los filamentos de gonimoblastos se convierten en carposporangios. En cada carposporangio se desarrolla una única carpospora diploide.

Desde la célula de soporte se dan iniciales basales y laterales estériles. La inicial estéril basal se divide posteriormente y la inicial estéril lateral se divide inmediatamente dando lugar a 4-10 filamentos estériles. La inicial estéril basal da lugar a dos células solamente.

En última instancia, mediante la fusión de la célula de soporte, la célula auxiliar y los filamentos estériles, se desarrolla una célula grande llamada célula placentaria. La célula placentaria tiene función nutricional. Las células carpogoniales están desintegradas en este momento y no participan en el desarrollo de la célula placentaria.

Una estructura pseudoparenquimatosa en forma de um se desarrolla alrededor de los carposporangios, etc. Esta estructura se denomina cistocarpio. Posee una pequeña abertura terminal, el ostiole. Cada cistocarpio contiene 50-60 carposporas en él, esta estructura es carposporophyte. Las carposporas se convierten en tetrasporofitos.

Reproducción asexual:

Las carposporas se liberan de los carposporangios y salen al agua a través del poro apical del cistocarpo en forma de urna. Cada carpospora (2n) se convierte en un tetrasporofito. Las tetrasporas se desarrollan en los tetrasporangios situados en la rama apical del tetrasporofito. Los tetrasporangios se desarrollan en varios niveles. La célula pericentral fértil, que es algo más pequeña que las otras células, se divide longitudinalmente y corta una célula hija en cada lado.

En Polysiphonia nigrescens, la otra célula hija corta dos células de cobertura grandes en su cara superior. En P. violacea, esta celda corta dos celdas de cobertura grandes y una celda periférica. La mitad interna de la célula pericentral se divide transversalmente dando lugar a una célula pequeña y al tetrasporangio superior. La célula esporangial aumenta de tamaño y luego el núcleo se divide. Esta división nuclear es reduccional.

La escisión del protoplasto del tetrasporangio también tiene lugar y se forman cuatro tetrasporas haploides similares a pirámides en cada tetrasporangio. Las tetrasporas se liberan en el agua por la ruptura de la pared esporangial. Estas tetrasporas germinan en gametofitos. Dos tetrasporas de una tétrada dan lugar a gametofitos masculinos y dos a gametofitos femeninos.