Notas útiles sobre la hipófisis Cerebri | Cerebro
Aquí están sus notas sobre Hypophysis Cerebri!
La hipófisis cerebral o glándula pituitaria es un cuerpo neuroglandular ovoide suspendido del suelo del tercer ventrículo por un tallo conocido como infundíbulo. Regula la actividad secretora de muchas otras glándulas y tejidos endocrinos; de ahí que la pituitaria a veces se llame "la glándula maestra".
Cortesía de imagen: highermeaning.org/Authors/Berridge/f16a.jpg
Sin embargo, este término es engañoso porque ahora se sabe que la propia hipófisis está bajo el control del hipotálamo.
Mediciones:
Anchura (Transversal) - 12 mm.
Longitud (antero-posterior) - 8 mm.
Peso - 500 mg.
Situación:
La glándula está alojada en la fosa hipofisaria de la silla turca del cuerpo del hueso esfenoides. La fosa está cubierta por el diafragma sellae, que es un pliegue derivado de la capa meníngea de Dura mater y se extiende desde el tubérculo sellae y los procesos clinoides del medio hacia el borde superior del dorsum sellae y el clinoide posterior por delante.
El diafragma sellae está perforado en el medio por el infundíbulo (tallo hipofisario), y es continuo en cada lado con el techo del seno cavernoso.
La cápsula de la glándula se adhiere a las meninges de la fosa; por lo tanto, la glándula no está rodeada por una película de líquido cerroespinal.
Presentación de piezas (Fig. 8.6):
La glándula consiste en un lóbulo anterior o adeno-hipófisis y un lóbulo posterior o neuro-hipófisis. En el desarrollo, la estructura y las funciones, estas dos partes son distintas entre sí.
Anatomia asquerosa:
Lóbulo anterior:
Es altamente celular y en ocasiones presenta una hendidura intra-glandular. La parte de la glándula detrás de la hendidura se conoce como pars intermedia, que es rudimentaria en el hombre y abarca la parte frontal y lateral del lóbulo posterior. La parte que se extiende hacia arriba a lo largo del vástago infundibular se conoce como pars tuberalis.
El resto de la glándula delante de la hendidura se llama pars anterior (pars distalis). Por lo tanto, la adeno-hipófisis consta de tres partes: pars anterior, pars tuberalis y pars intermedia.
Lóbulo posterior:
Es continuo arriba con el infundíbulo que se extiende hacia abajo y hacia adelante desde el piso del tercer ventrículo y entra en la fosa hipofisaria a través de una abertura en la membrana del diafragma.
La neurohipofisis consta de tres partes: eminencia media de tuber cinerium, tallo infundibular y pars nervosa. El vástago infundi-bular posee una cubierta anterior de pars tuberalis y el resto pertenece a la neurohipófisis.
Relaciones de la glándula:
Al frente:
Seno intercavernoso anterior;
Detrás:
Seno intercavernoso posterior;
Abajo:
Senos esfenoidales del aire, separados por una placa de hueso y venas loculadas que se comunican con el seno circular.
Encima:
Quiasma óptico, arteria comunicante anterior y piso del tercer ventrículo separados por la membrana del diafragma.
En cada lado:
El seno cavernoso y las estructuras que lo atraviesan, que incluyen la arteria carótida interna rodeada por un plexo nervioso simpático, nervios abducentes, oculomotores, trocleares, oftálmicos y maxilares.
Desarrollo:
El lóbulo anterior se desarrolla como un crecimiento hacia arriba de la bolsa de Rathke desde la superficie del ectodermo del techo del estomodeo. El extremo distal de la bolsa persiste ocasionalmente como la hendidura intra-glandular del lóbulo anterior. El tallo del divertículo desaparece, pero su posición se encuentra en el adulto en el borde posterior del tabique nasal.
Algunos autores creen que el canal cráneo-faríngeo que afecta ocasionalmente el piso de la fosa hipofisaria es un remanente de la bolsa de Rathke. A veces, las células de la bolsa se extienden hacia atrás a lo largo del techo de la nasofaringe y persisten como hipófisis faríngea.
El lóbulo posterior se desarrolla a partir del neuro-ctodermo como un crecimiento descendente de la cavidad de Ncephalon. El extremo distal del divertículo forma una masa d del lóbulo posterior; su parte proximal persiste como vástago infundibular que contiene un receso del tercer ventrículo.
Micro-anatomía:
Lóbulo anterior:
El parénquima del lóbulo anterior consiste en grupos irregulares de células epiteliales soportadas por fibras reticulares y permeadas por sinusoides y plexos capilares fenestrados. Las células consisten principalmente en dos tipos: cromófobos y cromófilos.
Los cromófobos incluyen el 50% de las células que presentan citoplasma agranular. Son precursores inactivos de las células cromófilas o se desgranulan después de liberar la mayoría de sus contenidos hormonales. EM revela la presencia de unos pocos gránulos.
Los cromófilos pertenecen al 50% restante de las células. De acuerdo con la tinción de los gránulos citoplásmicos, los cromófilos se subdividen en células acidófilas (alfa) y basófilas (beta).
(a) Los acidófilos comprenden aproximadamente el 40% de las células del parénquima. Se tiñen con eosina, ácido fucsina, naranja G de Azan y azocarmina. Secretan la hormona del crecimiento y la prolactina, que son polipéptidos simples.
Las células de Orangeophil secretan hormona de crecimiento (GH o STH); Por eso se les llama los somatotrofos.
Las células carminófilas segregan prolactina u hormona lactogénica (LTH); Por eso se les llama los mamotrofos.
(b) Las células basófilas incluyen el 10% de las células del parénquima. Se tiñen mal con hematoxilina, profundamente con azul de metileno, mejor identificadas por la tinción PAS debido a la concentración de glicoproteínas en sus gránulos secretores.
Las células basófilas secretan la mayoría de las hormonas tróficas que son glicoproteínas. Estos incluyen la hormona estimulante de la tiroides (TSH), la hormona estimulante del folículo (FSH), la hormona leutinizante (LH) en la hormona estimulante de las células femeninas o intersticiales (ICSH) en los hombres.
Dos tipos de células basófilas se pueden distinguir por fucsina aldehído. Aquellos que se tiñen con fucsina aldehído se llaman beta basófilos, y los que no se tiñen con ese colorante se llaman delta basófilos. Los basófilos beta secretan TSH; Los basófilos delta secretan hormonas gonadotróficas que consisten en FSH y LH.
La hormona adreno-corticotrófica (ACTH) es un polipéptido de naturaleza y es secretada por células pequeñas que a menudo están dispuestas como folículos alrededor de la masa central de las glicoproteínas. Algunas autoridades colocan a los corticótrofos bajo cromófobos y otros bajo la categoría de células beta. La inmunocitoquímica reciente establece que la hormona estimulante de los melanocitos (MSH) de la pars intermedia se sintetiza por los mismos tipos de células que secretan ACTH.
Lóbulo posterior:
Consiste en fibras nerviosas no mielinizadas, plexos fenestrados de los capilares sanguíneos y algunos tipos especiales de células neurogliales conocidas como pituicitos. Las fibras nerviosas presentan terminales tipo perilla, los cuerpos de arenque, que contienen vesículas secretoras unidas a la membrana y se apoyan en la superficie, de capilares. El lóbulo posterior está desprovisto de barrera hematoencefálica.
Los cuerpos de Herring se tiñen profundamente con hematoxilina alumbre de cromo.
Suministro de nervios (fig. 8.7):
El lóbulo posterior es suministrado por el tracto hipotálamo-hipofisario, que consiste en un paquete de aproximadamente 100, 000 fibras nerviosas no mielinizadas derivadas de los núcleos supraópticos y paraventriculares del hipotálamo.
Las fibras del tracto alcanzan la neurohipófisis a través del vástago infundibular y se dividen en una serie de cuerpos de arenques distendidos que contienen vesículas neurosecretoras del hipotálamo.
Dos hormonas no apeptídicas, la vasopresina (ADH) y la oxitocina, se sintetizan dentro de los cuerpos celulares de las neuronas hipotalámicas, transportadas por proteínas transportadoras conocidas como neurofisinas a lo largo del flujo axoplásmico y se liberan mediante estimulación por exocitosis desde los terminales nerviosos hacia el espacio perivascular de capilares fenestrados. y de allí en circulación.
El lóbulo posterior, por lo tanto, no sintetiza las hormonas, sino que actúa como un centro de almacenamiento y liberación. La inmunohistoquímica sugiere que los núcleos supraópticos sintetizan la vasopresina y los núcleos paraventriculares oxitocina.
Abastecimiento de sangre de hipófisis cerebral:
El lóbulo anterior es suministrado por la arteria hipofisaria superior, una rama de la carótida interna, que ingresa a la pars tuberal y se divide en mechones de capilares en la eminencia media y los vástagos infundibulares.
La sangre es devuelta desde este plexo capilar por los vasos largos e intermedios del portal al segundo pilar y los plexos sinusoidales en la adenohipófisis y proporciona todo el suministro de sangre. Finalmente, la sangre del segundo lecho capilar se drena en senos cavernosos e intercavernosos.
Las radículas superiores de los mechones capilares en la eminencia media e infundíbulo están en contacto con las terminales nerviosas del tracto tubero-infundibular del área hipofisiotrópica del hipotálamo.
Las neuro-secreciones que se descargan de las terminales nerviosas regulan las actividades del lóbulo anterior a través del sistema portal hipofisario de los vasos mediante la liberación o inhibición de hormonas (Fig. 8.7).
El lóbulo posterior es suministrado por la arteria hipofisaria inferior, una rama de la carótida interna. Se rompe en lecho capilar en la neurohipófisis y drena directamente en los senos cavernosos e intercavernosos. Los vasos portales cortos también conectan los lechos capilares entre los lóbulos anterior y posterior, y el flujo de sangre aquí es probablemente antero-posterior.
Control hipotalámico en las funciones del lóbulo anterior (fig. 8.7):
El área hipofisiotrópica del hipotálamo es una banda creciente que se extiende desde el área preóptica hasta el núcleo arqueado. Los axones de las neuronas de esta área forman el tracto tubero-infundibular que transmite siete hormonas (factores) liberadores o inhibidores a las radículas superiores fenestradas de los vasos portales en la eminencia media y el vástago infundibular. La mayoría de las neuronas que producen hormonas liberadoras o inhibidoras son peptidérgicas y son las siguientes:
1. La hormona liberadora de tirotropina (TRH) es un tripéptido y es secretada por el núcleo dorso-medial.
2. La hormona liberadora de luteinización (LHRH) es un decapéptido y se sintetiza en el área preóptica e hipotálamo anterior. Estimula la secreción de LH y FSH.
3. La hormona liberadora de corticotropina (CRH) es producida por las células en los núcleos supraópticos y paraventriculares.
4. La hormona liberadora de crecimiento (GRH) es secretada por el núcleo ventro-medial.
5. La hormona inhibidora del crecimiento (GIH), también conocida como somatostatina, es secretada por el núcleo periventricular y es un tetra-decapéptido.
6. La hormona liberadora de prolactina (PRH) aún no se conoce la ubicación de las neuronas secretoras.
7. La hormona inhibidora de prolactina (PIH) es sintetizada por el núcleo arqueado que es dopaminérgico. La dopamina inhibe la liberación de prolactina por medio de sinapsis axo-axónicas.
