Tejidos de plantas: Notas útiles sobre tejidos de plantas (explicado con diagramas)

Tejidos de plantas: Notas útiles sobre tejidos de plantas (explicado con diagramas)!

Un grupo de células que tienen un origen común y generalmente realizan una función común es el tejido. Una planta se compone de diferentes tipos de tejidos. Los tejidos se clasifican en dos grupos principales, tejidos meristemáticos y permanentes.

Regiones especializadas de división celular activa llamadas meristemas. El crecimiento en las plantas está muy restringido. Las plantas tienen diferentes tipos de meristemas. Los meristemas que aparecen en las puntas de las raíces y brotes y producen tejidos primarios se conocen como meristemas apicales.

El meristema apical de disparo ocupa la región más distante del eje del vástago, mientras que el meristema apical de la raíz ocupa la punta de la raíz. Algunas células "dejadas atrás" del meristema apical del brote, constituyen el brote auxiliar durante la formación de las hojas y el alargamiento del tallo. Tales brotes están presentes en las axilas de las hojas y son capaces de formar una rama o una flor.

El meristema se produce entre los tejidos maduros. Es conocido como meristema intercalar. Ocurren en pastos y regeneran partes eliminadas por los herbívoros que pastan. Tanto los meristemas apicales como los meristemas intercalares son meristemas primarios porque aparecen en la vida temprana de una planta y contribuyen a la formación del cuerpo de la planta primaria. El meristema que se produce en las regiones maduras de las raíces y brotes de muchas plantas se conoce como meristema secundario o lateral. Son meristemas cilíndricos.

Ejemplos de meristemas laterales son cambium vascular fascicular, cambium inter-fascicular y corcho-cambium. Estos son los responsables de producir los tejidos secundarios. Después de las divisiones de células, las células recién formadas se especializan estructural y funcionalmente y pierden la capacidad de dividirse. Dichas células se denominan células maduras o permanentes y constituyen los tejidos permanentes. Durante la formación del cuerpo primario de la planta, regiones específicas del meristema apical.

Las células de los tejidos permanentes generalmente no se dividen más. Los tejidos permanentes que tienen todas las células similares en estructura y función se denominan tejidos simples. Los tejidos permanentes que tienen muchos tipos diferentes de células se denominan tejidos complejos. Un tejido simple está hecho de un solo tipo de células.

La figura 13.1 muestra que los diversos tejidos simples en las plantas son parénquima, colénquima y esclerénquima como se muestra.

Estos se encuentran comúnmente en las paredes frutales de la pulpa de frutas como la guayaba, las nueces; pera y manchas; Hojas de té y semilleros de leguminosas. El esclerénquima da soporte mecánico a los órganos. Los tejidos complejos están compuestos por más de un tipo de células y esto funciona en conjunto como una unidad. El xilema y el floema están hechos de tejidos complejos en las plantas, como se muestra en la figura 13.2. El xilema funciona como un tejido conductor de agua y minerales desde las raíces hasta el tallo y las hojas.

La estructura y función del tejido también dependería de la ubicación. Sobre la base de su estructura y ubicación, hay tres tipos de sistemas de tejido. Es decir, el sistema de tejido epidérmico, el sistema de tejido fundamental o de tierra y el sistema de tejido vascular o conductor. El sistema de tejido epidérmico es la cobertura más externa de todo el cuerpo de la planta y tiene células epidérmicas, estomas y los apéndices epidérmicos.

Los tejidos consisten en tejidos simples como parénquima, colenquima y esclerénquima. Las células parenquimatosas suelen estar presentes en la corteza, epiciclo, médula y rayos modulares, en los tallos primarios y raíces. En las hojas. El tejido del suelo está formado por células que contienen cloroplastos de paredes delgadas y se conoce como el sistema vascular que tiene tejidos complejos, el floema y el xilema. El xilema y el floema juntos forman haces vasculares como se muestra en la Fig. 13.3.

Anatomía de las plantas dicotiledóneas y monocotiledóneas:

Es conveniente estudiar las secciones transversales de las zonas maduras de estos órganos, para una mejor comprensión de la organización tisular de las raíces, tallos y hojas. La sección transversal de la raíz de girasol se muestra en la Fig. 13.4 muestra. La anatomía de la raíz monocotiledónea es similar a la raíz divot en muchos aspectos.

La epidermis es la capa protectora más externa del vástago, como se muestra en la figura 13.5. Que tiene la sección transversal de un tallo dicotiledóneo joven típico lo muestra.

El tallo monocotiledóneo consiste en una hipodermis esclerenquimatosa, un gran número de haces vasculares dispersos, cada uno rodeado por una vaina de haz esclerenquimatosa, y un gran tejido parenquimatoso conspicuo como se muestra en la figura 13.6.

La epidermis, el mesófilo y el sistema vascular son las tres partes principales de la sección vertical de una hoja dorsiventral a través de la lámina. Muestra la posición del xilema en el haz vascular. En una hoja isobilateral, los estomas están presentes en ambas superficies de la epidermis; y el mesófilo no se diferencia en parénquima esponjosa y empalizada.

Crecimiento secundario:

El crecimiento de las raíces y los tallos en longitud con la ayuda de apical merriest se conoce como el crecimiento primario. Además del crecimiento primario, la mayoría de las plantas dicotiledóneas exhiben un aumento en la circunferencia, lo que se conoce como crecimiento secundario, ver Fig. 13.7.

Ver Fig. 13.8. Las lenticelas permiten el intercambio de gases entre la atmósfera exterior y el tejido interno del tallo. Estos se producen en la mayoría de los árboles leñosos. La corteza que se forma temprano en la temporada se llama corteza temprana o suave.

El cambium vascular es de origen completamente secundario. En la raíz de decoct. Se origina en el tejido ubicado justo debajo de los haces del floema, una parte del tejido del epiciclo, sobre el protoxilem, formando un anillo ondulado completo y continuo. Posteriormente se hace circular, ver fig. 13.9.