Glucósidos de antraquinonas (3 pruebas químicas)
Los glucósidos de antraquinona son aquellos cuyo componente de aglicona es un derivado de polihidroxianantquinona. Los fármacos que tienen estos glucósidos poseen actividad catártica. Los derivados de polihidroxianrquinona presentes en estos fármacos son ácido crisofánico (1, 8-dihidroxi-3-metilantrinquinona), aloe emodina (1, 8-dihidroxi-3-metil-antraquinona), Frangula emodin y rhein (1, 8-dihydroxy anthraquinone -3) -ácido carboxílico).
Los glucósidos del antranol y las antronas, derivados reducidos de las antraquinonas, también se encuentran en los materiales vegetales y contribuyen de manera significativa a la acción terapéutica de estos productos naturales. Las agliconas antraquinonas libres exhiben poca actividad terapéutica.
El residuo de azúcar facilita la absorción y translocación de la aglicona al sitio de acción. La antraquinona y los glucósidos relacionados son catárticos estimulantes y ejercen su acción al aumentar el tono del músculo liso en la pared del intestino grueso.
Los glucósidos del antranol y los antrones provocan una acción más drástica que los glucósidos de antraquinona correspondientes y una preponderancia de los constituyentes anteriores en la mezcla glicosídica puede causar una acción incómoda de agarre.
Prueba química:
1. Prueba de Borntranger:
Las hojas en polvo de Senna se hierven con ácido sulfúrico diluido. Filtrado y enfriado. El filtrado se extrae con cloroformo o benceno y se le añade amoníaco diluido. La capa amónica se vuelve de rosa a rojo debido a la presencia del derivado de antraquinonas.
2. Prueba de antraquinonas modificadas:
Tome 0.1 g de medicamento y agregue 5 ml de solución al 5% de cloruro férrico y 5 ml de ácido clorhídrico diluido y caliente en un baño de agua hirviendo durante 5 minutos, enfríe la solución y agite suavemente con un solvente orgánico como el benceno. Separe la capa de disolvente orgánico y agregue un volumen igual de amoníaco diluido. Se forma un color rojo rosado en capa amónica. Esta prueba es de C. glycoside.
3. Aislamiento de senósidos:
Las hojas de sen se pulverizan a una malla de 20-40 y se cargan en extractores continuos / verticales. La acetona a temperatura ambiente circula a través del material para eliminar las impurezas adherentes de los pesticidas y otros materiales indeseables solubles en acetona sin valor terapéutico. Luego se libera de acetona y se extrae con alcohol al 70% V / V (etilo o metilo) preajustado a pH 3.9 con ácido cítrico a una temperatura de 45-50 ° C.
La extracción se continúa hasta que el lavado muestre una prueba positiva para los glucósidos de antraquinonas (reacción de color o TLC). Después de la extracción, el orujo se desolventiza y se desecha. El líquido extraído se filtra y se transfiere a un tanque equipado con agitador. El pH se ajusta a 6.0-6.2 con agua de cal.
Luego se concentra a una pasta de 65-70% de sólidos totales en un evaporador de efecto múltiple. La pasta se seca en un secador rotatorio al vacío a una temperatura de 50-55 ° C. Los copos obtenidos se pulverizan hasta obtener un polvo fino. Luego se tamiza a 80 mallas y se empaqueta preferiblemente mediante sellado al vacío
4. Aislamiento de aloin de aloes:
Aloes se disuelve en aproximadamente 10 veces su peso de agua hirviendo. Luego se agrega una pequeña proporción de ácido sulfúrico para precipitar la resina y, luego de transcurrido el tiempo suficiente para completar la sedimentación, se filtra el líquido para eliminar la resina y otras materias insolubles.
El filtrado transparente se neutraliza y se concentra por evaporación a presión reducida para formar un líquido, dos partes de las cuales representan aproximadamente una parte de los aloes utilizados originalmente.
Este líquido concentrado se deja enfriar, se "siembra" con unos pocos cristales de aloína y se reserva para que tenga lugar la cristalización, los cristales se filtran, se lavan en el filtro con una pequeña proporción de alcohol diluido y luego se disuelven en el mínimo. Cantidad de alcohol diluido caliente (o alcohol metílico) y la solución se reserva para cristalizar. Aloes produce 10-15% de aloin por este proceso.
